Aşağıda sektörel eğitimlerimizden bazılarını bulabilirsiniz.
xxx | xxx | 2024
Türkiye Beşeri Tıbbi Ürün ( İlaç ) Ruhsatlandırma Uzmanı Programı
Katılım Formu / Eğitim detayı için tıklayınız.
=======================================================================================
Tamamlanan eğitimlerimiz.
21-22-23 | Aralık | 2023
Türkiye Beşeri Tıbbi Ürün ( İlaç ) Ruhsatlandırma Uzmanı Programı
04-05-06 | Mayıs | 2023
Türkiye Beşeri Tıbbi Ürün ( İlaç ) Ruhsatlandırma Uzmanı Programı
23 | Kasım | 2019
Yurtdışı Üretim Tesisleri Üretilen Beşeri Tıbbi Ürünler İçin GMP Süreçleri Eğitim
09 | Kasım | 2019
( GDP ) İyi Depolama ve Dağıtım Uygulamaları Eğitimi
02 | Kasım | 2019
GMP İyi İmalat Uygulamaları Eğitimi
01-02-03 | Kasım | 2019
Beşeri Tıbbi Ürün Ruhsatlandırma Uzmanı Eğitimi
04-05| Mayıs | 2019
Beşeri Tıbbi Ürün Fiyatlandırma ve Geri Ödeme Eğitimi
26-27-28 | Nisan | 2019
Beşeri Tıbbi Ürün Ruhsatlandırma Uzmanı Eğitimi
25 | Nisan | 2019
GMP İyi İmalat Uygulamaları Eğitimi
17 | Nisan | 2019
( GDP ) İyi Depolama ve Dağıtım Uygulamaları Eğitimi
13 | Nisan | 2019
Yurtdışı Üretim Tesisleri Üretilen Beşeri Tıbbi Ürünler İçin GMP Süreçleri Eğitim
28 | Şubat | 2019
GMP İyi İmalat Uygulamaları (Kİ)
09-10-11 | Kasım | 2018
Veteriner Tıbbi Ürün Ruhsatlandırma Uzmanı Eğitimi
02-03 | Kasım | 2018
Beşeri Tıbbi Ürün Fiyatlandırma ve Geri Ödeme Eğitimi
20 | Temmuz | 2018
( GDP ) İyi Depoalama ve Dağıtım Uygulamaları Eğitimi (Kİ)
19 | Temmuz | 2018
GMP İyi İmalat Uygulamaları (Kİ)
11 | Mayıs | 2018
( GMP ) İyi İmalat Uygulamaları Eğitimi
06-07-08 | Mayıs | 2018
Beşeri Tıbbi Ürün Ruhsatlandırma Uzmanı Eğitimi
04 | Mayıs | 2018
( GDP ) İyi Depoalama ve Dağıtım Uygulamaları Eğitimi
27-28 | Nisan | 2018
Beşeri Tıbbi Ürün Fiyatladırma ve Geri Ödeme Eğitimi
25 | Nisan | 2018
Sapma ve Düzeltici ve Önleyici Faaliyetler Yönetimi
04 | Mart | 2018
GMP İyi İmalat Uygulamaları (Kİ)
26 | Ocak | 2018
Düzeltici Önleyici Faaliyetler ve Değişiklik Kontrol (Kİ)
26 | Ocak | 2018
Sapma ve Kalite Denetimleri (Kİ)
25 | Ocak | 2018
Kalite Risk Değerlendirme (Kİ)
25 | Ocak | 2018
GMP İyi İmalat Uygulamaları ve Dökümantasyon Uygulamaları (Kİ)
28 | Aralık | 2017
( GDP ) İyi Depoalama ve Dağıtım Uygulamaları Eğitimi (Kİ)
22-23 | Aralık | 2017
Beşeri Tıbbi Ürün Fiyatladırma ve Geri Ödeme Eğitimi
10 | Kasım | 2017
Sapma ve Düzeltici ve Önleyici Faaliyetler Yönetimi
03-04-05 | Kasım | 2017
Beşeri Tıbbi Ürün Ruhsatlandırma Uzmanı Eğitimi
31 | Ekim | 2017
( GDP ) İyi Depoalama ve Dağıtım Uygulamaları Eğitimi
27 | Ekim | 2017
( GMP ) İyi İmalat Uygulamaları Eğitimi
12-13-14 | Mayıs | 2017
Beşeri Tıbbi Ürün Ruhsatlandırma Uzmanı Eğitimi
11 | Mayıs | 2017
Kalite Güvence Dökümantasyonve Kayıtlar Sistemi Eğitimi
08 | Mayıs | 2017
( GMP ) İyi İmalat Uygulamaları Eğitimi
05 | Mayıs | 2017
( GDP ) İyi Depoalama ve Dağıtım Uygulamaları Eğitimi
23 | Aralık | 2016
GMP – GDP (Kİ)
16 | Aralık | 2016
Kalite Güvence Dökümantasyonve Kayıtlar Sistemi Eğitimi (Kİ)
16 | Aralık | 2016
( GMP ) İyi İmalat Uygulamaları Eğitimi (Kİ)
11-12-13 | Kasım | 2016
Beşeri Tıbbi Ürün Ruhsatlandırma Uzmanı Eğitimi
07-08 | Kasım | 2016
Beşeri Tıbbi Ürünler İçin Temel Gereklilikler (Kİ)
04 | Kasım | 2016
( GMP ) İyi İmalat Uygulamaları Eğitimi
13-14-15 | Mayıs | 2016
Beşeri Tıbbi Ürün Ruhsatlandırma Uzmanı Eğitimi
11 | Ocak | 2016
GMP – GDP (Kİ)
24 | Aralık | 2015
Personel Eğitimi ve Kalifikasyonu Eğitimi (Kİ)
25 | Kasım | 2015
( GDP ) İyi Depoalama ve Dağıtım Uygulamaları Eğitimi
20 | Kasım | 2015
Kalite Güvence Dökümantasyonve Kayıtlar Sistemi Eğitimi
16 | Kasım | 2015
( GMP ) İyi İmalat Uygulamaları Eğitimi
13-14-15 | Kasım | 2015
Türkiye, Avrupa ve Amerika Pazarı için Beşeri Tıbbi Ürün Ruhsatlandırma Uzmanı Eğitimi
29 | Mayıs | 2015
Değişiklik Kontrol Yönetimi
22 | Mayıs | 2015
Sapma ve Düzeltici ve Önleyici Faaliyetler Yönetimi
09-10 | Mayıs | 2015
CTD Formatında Beşeri Tıbbi Ürün Ruhsat & Varyason Başvurusu Dosya Hazırlama ve e-CTD Başvuruları
02 | Mart | 2015
Analitik Metod Validasyonu (Kİ)
27-28 | Mart | 2015
( GDP ) İyi Depolama ve Dağıtım Uygulamaları
09 | Mart | 2015
Temizlik Yönetimi Validasyonu
20-21 | Mart | 2015
Kalite Risk Yönetimi ve Risk Analiz Teknikleri
06 | Mart | 2015
Proses Validasyonu
02 | Mart | 2015
Analitik Metod Validasyonu
26-27 | Aralık | 2014
CTD Formatında Beşeri Tıbbi Ürün Ruhsat & Varyason Başvurusu Dosya Hazırlama ve e-CTD Başvuruları
31 Ekim | 01 Kasım | 2014
( GDP ) İyi Depolama ve Dağıtım Uygulamaları
21 | Ekim | 2014
Proses Validasyonu
17-18 | Ekim | 2014
( GMP ) İyi İmalat Uygulamaları
14 | Ekim | 2014
Temizlik Yöntemi Validasyonu
30-31 | Mayıs | 2014
CTD Formatında Beşeri Tıbbi Ürün Ruhsat & Varyason Başvurusu Dosya Hazırlama ve e-CTD Başvuruları
07-08 | Mayıs | 2014
Temel Proje Yönetimi
26 | Mart | 2014
( GDP ) İyi Depolama ve Dağıtım Uygulamaları
21 | Mart | 2014
Proses Validasyonu
19 | Mart | 2014
Temizlik Yöntemi Validasyonu
17 | Mart | 2014
Analitik Metod Validasyonu
03-04 | Mart | 2014
( GMP ) İyi İmalat Uygulamaları
23-24 | Aralık | 2013
CTD Formatında Beşeri Tıbbi Ürün Ruhsat & Varyason Başvurusu Dosya Hazırlama ve e-CTD Başvuruları
28-29 | Kasım | 2013
İxU – İyi Klinik, Laboratuvar, Klinik Laboratuvar, İmalat ve Dağıtım Uygulamaları
30-31 | Mayıs | 2013
Kalite Risk Yönetimi ve Risk Analiz Teknikleri
27-28 | Mayıs | 2013
GMP – Good Manufacturing Practice ( İyi İmalat Uygulamaları )
25-26 | Mayıs | 2013
CTD Formatında Beşeri Tıbbi Ürün Ruhsat & Varyason Başvurusu Dosya Hazırlama ve e-CTD Başvuruları
16-17 | Mayıs | 2013
Başarılı Ar-Ge nin Yol Haritası ve Ar-Ge de Verimliliğin Sırları
14-15 | Mayıs | 2013
Temel Proje Yönetimi
11-12 | Mayıs | 2013
Veteriner Tıbbi Ürürnlerin Pazarlama İzni & Değişiklik Baş.Dos. Haz.
08 | Mayıs | 2013
Zaman Yönetimi (Kİ)
07 | Mayıs | 2013
Etkili Takım yaratma (Kİ)
29-30 | Nisan | 2013
Risk Bazli ve Yeni Yaklaşımla Temizlik Validasyonu
25-26 | Nisan | 2013
GLP – Good Laboratory Practices ( İyi Laboratuvar Uygulamaları )
25-26 | Şubat | 2013
Risk Bazlı ve Modern Kalifikasyon
28-29 | Ocak | 2013
Kalite Risk Yönetimi ve Risk Analizler Teknikleri
06-07 | Aralık | 2012
Temizlik Validasyonu ( CASE STUDY & WORKSHOP )
17-18 | Ekim | 2012
Temel Proje Yönetimi
15-16 | Ekim | 2012
CTD Formatında İlaç Ruhsat Dosyası Hazırlama
01-02 | Mart | 2012
CTD Formatında İlaç Ruhsat Dosyası Hazırlama
14 | Şubat | 2012
Crisis Management in the Pharmaceutical Industyr ( İlaç Sektöründe Kriz Yönetimi )
23 | Kasım | 2011
Auditing – How to Prepare For Audit, How to Run Audit ( Denetim Yapmak, Denetime Hazır Olmak )